SUNTINO HAMERIANO (L'UNICA VERA MEDICINA)

La Rivoluzione copernicana della medicina ha un preciso giorno di nascita : 18 agosto 1978, e ha ovviamente un creatore il dottor Ryke Geerd Hamer, all'epoca capo internista della clinica oncologica dell'Università di Monaco in Germania. Ha anche dei drammatici riferimenti con protagonisti un cialtrone viziato e arrogante ovvero nientemeno che il Principe Vittorio Emanuele IV di Savoia, che se la monarchia non fosse stata abolita nel '46, a rigore sarebbe stato il Re d'Italia e una vittima sacrificale della spocchia arroganza di tale figuro, Dirk Hamer figlio del sopracitato medico. Quella sera difatti il Principe, che si trovava col suo yacht ormeggiato nell'Isola di Cavallo tra Corsica e Sardegna, perdute le staffe in un alterco con Nicky Pende ex marito di Stefania Sandrelli che era ormeggiato a suon fianco, si mise a sparare col suo fucile, di cui una pallottola colpì alla gamba il giovane Dirk che dormiva in una cabina vicina. Purtroppo il giovane mori' dopo una straziante agonia quattro mesi dopo il ferimento , asciando nella disperazione i familiari, tra cui ovviamente il padre, il quale pochi mesi dopo sviluppo' un letale cancro ad un testicolo.

Operato con poche speranze di sopravvivenza, la familiarita' con la nosologia oncologica lo porto' ad ipotizzare una correlazione tra il ferimento e la morte del figlio, che divenne certezza quandio, sempre grazie alla sua professione ed esperienza ebbe modo di verificare che tutti i malati di cancro avevano una storia personale dove un evento traumatico particolarmente stressante si collocava alla origine della loro affezione. L'osservazione di una connessione mente corpo nell'eziologia delle malattie, aveva un precedente nella cosidetta medicina psicosomatica, in particolare nelle spesso provocatorie tesi di George Groddeck un medico, si badi bene che aveva fortemente influenzato il padre della Psicoanalisi Sigmund Freud, ma Hamer ha portato la sua ricerca a ulteriori passi avanti, fatti di folgoranti intuizioni e di stringenti riscontri- Perseguendo l'ipotesi che tutti gli eventi corporei siano controllati dal cervello, comincio' ad analizzare le scansioni cerebrali dei suoi pazienti e le ha confrontate con le loro cartelle cliniche, finendo alla fine per scoprire che ogni malattia, non solo il cancro, è controllata dalla propria area specifica nel cervello e collegata a uno schock traumatico di particolare intensita'. Il dottor Hamer chiamò le sue scoperte "Le cinque leggi biologiche della nuova medicina ",

perché queste leggi biologiche, che sono applicabili a qualsiasi caso di paziente, offrono una comprensione completamente nuova della causa, dello sviluppo e del processo di guarigione naturale delle malattie. Nel 1981, il Dr. Hamer ha presentato le sue scoperte alla Facoltà di Medicina dell'Università di Tubinga come tesi post -dottorato. Ma fino ad oggi, l'Università si è rifiutata di testare la ricerca del Dr. Hamer nonostante il suo obbligo legale di farlo. Si tratta di un caso senza precedenti nella storia delle università. Allo stesso modo, la medicina ufficiale rifiuta di approvare le sue scoperte nonostante circa 30 verifiche scientifiche sia da parte di medici indipendenti che da associazioni professionali. Poco dopo che il dottor Hamer ha presentato la sua tesi, gli è stato dato l'ultimatum di rinunciare alle sue scoperte o di vedersi negare il rinnovo del contratto presso la clinica universitaria. Nel 1986, anche se il suo lavoro scientifico non era mai stato messo sotto accusa, né tanto meno smentito, il dottor Hamer fu privato della sua licenza medica perché si rifiutava di conformarsi ai principi della medicina standard. Eppure era determinato a continuare il suo lavoro. Nel 1987 fu in grado di estendere le sue scoperte a praticamente tutte le malattie conosciute dalla medicina. Hamer venne perseguitato fino alla morte, venendo costretto a vivere in esilio e sistematicamente ostracizzato dalla medicina ufficiale. Alla origine di tutto questo odio nei suoi riguardi sta il mercimonio che controlla la medicina ufficiale succube degli interessi delle lobbies farmaceutiche . La cosa che piu' dava e da' ancora fastidio alla medicina e' il principio che Hamer ne ha fatto il caposaldo della sua teoria ovvero che “ogni malattia è causata da uno shock conflittuale che coglie completamente alla sprovvista un individuo” ( Prima Legge Biologica ). In onore di suo figlio, il dottor Hamer ha chiamato questo evento stressante imprevisto una sindrome Dirk Hamer o DHS. Psicologicamente parlando, una DHS è un incidente molto personale condizionato dalle nostre esperienze passate, dalle nostre vulnerabilità, dalle nostre percezioni individuali, dai nostri valori e convinzioni. Tuttavia, una DHS non è solo un conflitto psicologico ma piuttosto un conflitto biologico che deve essere compreso nel contesto della nostra evoluzione. Gli animali vivono questi shock biologici in termini concreti, per esempio, attraverso un'improvvisa perdita del nido o del territorio, la perdita di una prole, una separazione da un compagno o dal branco, un'inaspettata minaccia di fame o uno spavento di morte. Poiché nel tempo la mente umana ha acquisito un modo di pensare figurato, possiamo vivere questi conflitti biologici anche in senso trasposto. Un maschio, ad esempio, può subire un "conflitto di perdita territoriale" quando perde inaspettatamente la sua casa o il suo posto di lavoro; un "conflitto di preoccupazione per il nido" femminile può essere una preoccupazione per il benessere di un "membro della famiglia"; un “conflitto di abbandono” può essere innescato da un divorzio imprevisto o dall'essere ricoverati d'urgenza in ospedale; i bambini spesso subiscono un “conflitto di separazione” quando la mamma decide di tornare al lavoro o quando i genitori si separano. Analizzando migliaia di tomogrammi computerizzati cerebrali (TAC) in relazione alle storie dei sui paziente, il dottor Hamer ha scoperto che nel momento in cui si verifica una DHS, lo shock colpisce un'area specifica e predeterminata del cervello, causando una "lesione" visibile su un Scansione TAC come un insieme di anelli concentrici affilati. Al momento dell'impatto, le cellule cerebrali colpite comunicano lo shock all'organo corrispondente, che a sua volta risponde con una particolare, prevedibile alterazione. Il motivo per cui conflitti specifici sono indissolubilmente legati a specifiche aree cerebrali è che durante la nostra evoluzione storica, ogni parte del cervello è stata programmata per rispondere istantaneamente a conflitti che potrebbero minacciare la nostra sopravvivenza. La ricerca medica del Dr. Hamer è saldamente legata alla scienza dell'embriologia, perché se l'organo risponde a un conflitto mediante crescita di un tumore, mediante perdita cellulare o per danno funzionale ciò è determinato dallo strato germinale embrionale da cui sia l'organo che il tessuto cerebrale corrispondente hanno origine ( Terza Legge Biologica ). Il "Sistema ontogenetico dei tumori" della NMG illustra che gli organi controllati dal "VECCHIO CERVELLO", che derivano dall'endoderma o dal vecchio mesoderma, come i polmoni, il fegato, il colon, la prostata, l'utero, la pelle del corium, la pleura, il peritoneo, il pericardio o le ghiandole mammarie generano sempre la proliferazione cellulare non appena si verifica il conflitto corrispondente. I tumori di questi organi si sviluppano quindi esclusivamente durante la fase conflittuale attiva (avviata dalla DHS). Prendiamo ad esempio il cancro ai polmoni: il conflitto biologico legato al cancro ai polmoni è un “conflitto da paura della morte”, perché in termini biologici il panico della morte è equiparato all'impossibilità di respirare. Con lo shock dello spavento della morte le cellule degli alveoli polmonari, che regolano la respirazione, iniziano istantaneamente a moltiplicarsi, formando un tumore al polmone. Contrariamente alla visione convenzionale, questa moltiplicazione delle cellule polmonari non è un processo inutile, ma ha uno scopo biologico ben definito, vale a dire aumentare la capacità dei polmoni e quindi ottimizzare le possibilità di sopravvivenza dell'organismo. Le analisi della scansione del cervello del Dr. Hamer dimostrano che ogni persona con cancro ai polmoni mostra una distinta configurazione dell'anello bersaglio nell'area corrispondente nel tronco cerebrale e che ogni paziente aveva subito un panico mortale inaspettato prima dell'insorgenza del cancro. Nella maggior parte dei casi lo spavento di morte è stato innescato da uno shock da diagnosi di cancro che la persona ha vissuto come una “condanna a morte”. Dato che il fumo è in diminuzione, questo getta nuova luce sull'enigmatico aumento del cancro ai polmoni e mette in discussione se il fumo sia di per sé una vera causa del cancro ai polmoni. Il cancro al seno (alle ghiandole mammarie) è, secondo le scoperte del Dr. Hamer, il risultato di un conflitto "madre -figlio" o di "preoccupazione per il partner". Questi tipi di conflitto hanno sempre un impatto sul "vecchio cervello" nell'area che controlla le ghiandole produttrici di latte. Una femmina può subire un conflitto di preoccupazione madre - figlio quando la sua prole viene improvvisamente ferita o è gravemente ammalata. Durante la fase di stress attivo conflittuale, le cellule della ghiandola mammaria si moltiplicano continuamente, formando un tumore. Lo scopo biologico della proliferazione cellulare è quello di poter fornire più latte alla prole sofferente e quindi accelerare la guarigione. Ogni femmina umana e mammifero nasce con questo programma millenario di risposta biologica. Quanto detto sul cancro del polmone e del cancro al seno si applica ugualmente a tutti gli altri tumori che hanno origine nel "vecchio cervello". Ciascuno è innescato da uno specifico shock conflittuale che attiva un "Programma Speciale Biologico Significativo" ( Quinta Legge Biologica ) che consente all'organismo di scavalcare il funzionamento quotidiano e affrontare fisicamente la situazione di emergenza. Per ogni tipo di conflitto esiste un relè cerebrale da cui è coordinato il particolare programma biologico. Mentre gli organi controllati dal VECCHIO CERVELLO (tronco cerebrale e cervelletto) come i polmoni, il colon, l'esofago, il fegato, i reni o le ghiandole mammarie generano una crescita tumorale durante la fase di conflitto attivo - al contrario gli organi diretti dal NUOVO CERVELLO (midollo cerebrale e corteccia cerebrale) come le ovaie e i testicoli, la cervice, i bronchi, la laringe, le ossa e i linfonodi rispondono ai conflitti con la perdita di tessuto (perdita cellulare) come si vede, ad esempio, nella necrosi ovarica o testicolare - e ancora una volta l'alterazione dei tessuti avviene non casualmente ma per una ragione biologica ben definita. Nel momento in cui il relativo conflitto viene risolto, il tessuto che è stato perso a causa dell'ulcerazione durante la fase di stress attivo viene ora riempito e reintegrato con nuove cellule. Qui troviamo, ad esempio, tumori delle ovaie e dei testicoli, cancro del collo dell'utero, carcinoma bronchiale o laringeo, linfoma e vari tipi di sarcoma. Secondo gli standard medici convenzionali, questi tumori sono considerati escrescenze maligne sebbene in realtà siano tumori in via di guarigione, che si degradano insieme al completamento della fase di guarigione Per quanto riguarda i tessuti controllati dal NUOVO CERVELLO prendiamo, ad esempio, il tessuto del rivestimento dei dotti lattiferi. Poiché il rivestimento epiteliale squamoso dei dotti lattiferi si è sviluppato molto più tardi rispetto alle ghiandole produttrici di latte, questo tessuto più giovane è controllato da una parte più giovane del cervello, vale a dire dalla corteccia cerebrale. Il conflitto biologico del rivestimento dei dotti lattiferi è un "conflitto di separazione" vissuto come se "mio figlio (o il mio partner) mi fosse stato strappato dal mio seno". Una femmina di mammifero può subire un tale conflitto quando la sua prole viene persa o uccisa. Come riflesso naturale del conflitto, il tessuto del rivestimento del dotto lattifero inizia a ulcerarsi. Lo scopo della perdita di tessuto è aumentare il diametro dei dotti, perché con i dotti ingrossati il latte non più utilizzato può defluire più facilmente e non si congestiona nel seno. Il cervello di ogni donna è programmato con questa risposta biologica. Poiché il seno femminile è, biologicamente parlando, sinonimo di cura e nutrimento, le donne subiscono un tale conflitto attraverso una separazione inaspettata da una persona amata di cui si prendono cura intensamente. Non ci sono virtualmente sintomi fisici durante la fase di conflitto attivo o simpaticotonica , ovvero quello che comunemente chiamiamo malattia e' in realta' un processo di riparazione di un organo che si e' dovuto mettere all'erta per far fronte ad un pericolo ed e' tipico della fase passiva o vagotonica. Molto importante e' in tal senso la scoperta dell'andamento bi-fasico della malattia, ovvero il principio che perche' via sia una risoluzione del conflitto si deve appunto attraversare un a duplice fase: durante la prima fase, o fase conflittuale, l'intero organismo è orientato ad affrontare il conflitto. Mentre un'alterazione cellulare significativa fa il suo corso a livello fisico, anche la psiche e il sistema nervoso autonomo vegetativo cercano di gestire la situazione inaspettata. Passata in uno stato di stress (simpaticotonia), la mente si preoccupa completamente dei contenuti del conflitto. Disturbi del sonno e mancanza di appetito sono sintomi tipici. Biologicamente parlando, questo è vitale, perché l'attenzione al conflitto e le ore di veglia extra forniscono le condizioni giuste per affrontare il conflitto e trovare una soluzione. La fase di conflitto attivo è anche chiamata "fase fredda". Poiché i vasi sanguigni si restringono durante lo stress, i sintomi tipici dell'attività conflittuale sono le estremità fredde (in particolare le mani fredde), i brividi, e sudori freddi. L'intensità dei sintomi dipende naturalmente dall'entità del conflitto. Se una persona rimane in uno stato di intensa attività conflittuale per un lungo periodo di tempo, la condizione può essere fatale. Ma il dottor Hamer dimostra oltre ogni ragionevole dubbio che un organismo non può mai morire di cancro, in sé e per sé. Una persona può morire a causa di complicazioni meccaniche di un tumore che, ad esempio, occlude un organo vitale come il colon o le vie biliari, ma in nessun modo le cellule cancerose, in quanto tali, possono causare la morte. Nella Nuova Medicina Germanica la distinzione tra tumori "maligni" e "benigni" è del tutto priva di significato. Il termine "maligno" è un costrutto artificiale che indica semplicemente che l'attività di riproduzione cellulare ha superato un certo limite arbitrario. Se una persona muore durante la fase di conflitto attivo, di solito è a causa della perdita di energia, perdita di peso, privazione del sonno e esaurimento emotivo e mentale. Spesso è una diagnosi di cancro devastante o una prognosi negativa - "Hai sei mesi di vita!" - che gettano i malati di cancro (compresi i loro cari) in uno stato di disperazione. Con poca o nessuna speranza e privati della loro forza vitale, si consumano e alla fine muoiono di cachessia, un processo agonizzante che i trattamenti convenzionali contro il cancro accelerano solo. Se il paziente non ha subito trattamento da parte della medicina ufficiale (soprattutto chemioterapia o radioterapia), la consapevolezza della stretta correlazione tra corpo e mente ha una percentuale di guarigione molto forte. Ironia della sorte, queste statistiche per il notevole tasso di successo della medicina del Dr. Hamer sono state fornite dalle stesse autorità. Quando il dottor Hamer è stato arrestato nel 1997 per aver fornito consulenza medica a tre persone senza una licenza medica, la polizia ha confiscato i file dei suoi pazienti e li ha fatti analizzare. Successivamente, un pubblico ministero è stato costretto ad ammettere durante il processo che, dopo cinque anni, 6.000 pazienti su 6.500 con cancro per lo più "terminale" erano ancora vivi. Con il trattamento convenzionale le cifre sono generalmente esattamente il contrario. La risoluzione del conflitto segna l'inizio della seconda fase del programma biologico. Le nostre emozioni e il nostro organismo passano immediatamente ad una modalità di guarigione assistita dal cambiamento del sistema vegetativo in “vagotonia”. Durante la fase di guarigione l'appetito ritorna, ma siamo molto stanchi (potremmo anche non riuscire ad alzarci dal letto). Riposare e fornire all'organismo sostanze nutritive sono essenziali mentre il corpo sta cercando di guarire. La seconda fase è anche chiamata "fase calda", poiché durante la vagotonia i vasi sanguigni si dilatano, causando mani calde, piedi caldi e pelle calda. Con la risoluzione del conflitto c'è anche un cambiamento istantaneo a livello di organi. La proliferazione cellulare (crescita tumorale controllata dal "vecchio cervello") o la perdita cellulare (perdita di tessuto controllata dal nuovo cervello) si arrestano immediatamente e viene avviato il processo di riparazione appropriato. Un'area che si è necrotizzata o ulcerata durante la fase di conflitto attivo viene ora riempita e reintegrata con nuove cellule. Questo di solito è accompagnato da un gonfiore potenzialmente doloroso, causato da un edema che protegge il tessuto mentre sta guarendo. Altri sintomi tipici di riparazione sono ipersensibilità, prurito, spasmo (se è coinvolto il tessuto muscolare) e infiammazione. Esempi di "malattie" che si verificano solo nella fase di guarigione sono: alcuni disturbi della pelle, emorroidi, laringiti, bronchiti, artrite, aterosclerosi, disturbi della vescica o dei reni, alcune malattie del fegato. Basandosi sull'osservazione della moltiplicazione cellulare (mitosi) e sulla distinzione standard tra tumori “benigni” e “maligni”, la medicina convenzionale interpreta la moltiplicazione cellulare naturale dei tessuti in via di guarigione come una cosa “maligna”. Anche Hamer distingue due tipi di tumori. Ma i tumori non si dividono in “buoni” e “cattivi”; piuttosto sono classificati in base al loro tipo di tessuto e alla parte del cervello da cui provengono e sono controllati. Ci sono dei tumori che si sviluppano esclusivamente durante la fase conflittuale attiva (tumore del polmone, tumore del colon, tumore del fegato, tumore dell'utero, tumore della prostata, ecc.) e, viceversa, quelli che derivano dal processo di riparazione naturale. Come per i tumori controllati dal "vecchio cervello", la crescita del tumore non è né accidentale né priva di significato poiché la proliferazione cellulare si interrompe non appena il conflitto viene risolto. Il cancro del testicolo, il cancro dell'ovaio, il linfoma, il linfoma non Hodgkin, i vari tipi di sarcoma, il carcinoma bronchiale e laringeo, il cancro del collo dell'utero sono tutti di natura curativa e sono esclusivamente fenomeni della fase di guarigione. A condizione che il processo di guarigione non venga interrotto da farmaci o da una ricaduta conflittuale, questi tumori alla fine si degradano durante il completamento della fase di guarigione. Anche il secondo tipo di cancro al seno, il “carcinoma duttale o cancro ai dotti lattiferi rientra in questa categoria. Mentre un cancro ghiandolare al seno è un'indicazione che una donna è nella fase attiva di un conflitto di preoccupazione per il nido, un cancro intraduttale è un segno positivo che il relativo conflitto di separazione ("strappato dal mio seno") è stato risolto. Una donna non sviluppa il cancro al seno senza una ragione! Né lei sviluppa il cancro al seno per coincidenza proprio nel suo seno destro o sinistro.Il dottor Hamer ha scoperto che la nostra lateralità determina se una malattia, come il cancro, si sviluppa sul lato destro o sinistro del corpo. Questa è la regola: una persona destrimane risponde a un conflitto con la madre o i figli con la parte sinistra del corpo, ma risponde a un conflitto che riguarda un "partner", ad es. padre, fratello, parente, amico, collega, ecc., con il lato destro. Per i mancini è il contrario. Il modo più semplice per identificare la nostra lateralità biologica è il battito delle mani. La mano in alto è la mano principale e indica se siamo destrimani o mancini. Quindi, un cancro al seno nel seno destro, una cisti ovarica nell'ovaio sinistro, un disturbo della pelle sul lato destro o sinistro (o entrambi), una paralisi motoria sul lato sinistro (p. es., dopo un ictus), ci danno un prima indicazione “chi” era coinvolto quando ebbe luogo il conflitto originale. Per quanto riguarda i conflitti più avanzati (e le regioni cerebrali), per una valutazione accurata deve essere preso in considerazione anche lo stato ormonale. Un altro aspetto della ricerca di Hamer è stato individuare il vero ruolo dei microbi nel corso della malattia.( Quarta Legge Biologica): i microbi come funghi e batteri sono attivi solo durante la fase di guarigione e il modo in cui operano è pienamente conforme alla logica evolutiva. I batteri tubercolari, ad esempio, popolano solo i tessuti controllati dal "vecchio cervello". La loro funzione durante la fase di riparazione è quella di decomporre i tumori che ora sono superflui, ad esempio tumori del polmone, tumori del colon, tumori del rene, tumori della prostata, tumori dell'utero, tumori della ghiandola mammaria, melanomi e mesotelioma. I batteri tubercolari sono essenziali per abbattere l'accumulo di "cellule usa e getta" che hanno proliferato per un motivo biologico durante la fase di conflitto attivo. Se i batteri necessari non sono disponibili, a causa della vaccinazione, dell'abuso di antibiotici o del trattamento chemioterapico, il tumore non può disintegrarsi correttamente. Di conseguenza, rimane in posizione e si incapsula in modo innocuo. Rilevata in un controllo di routine, tuttavia, una tale crescita incapsulata può portare a una diagnosi di "cancro" e, potenzialmente, a nuovi shock conflittuali con nuovi sintomi. Comprendendo le leggi biologiche dello sviluppo della malattia, questa prospettiva può essere virtualmente eliminata. Il dilemma in cui si trova la medicina convenzionale è che, non riuscendo a riconoscere lo schema a due fasi di ogni malattia, la prima fase, quella attiva conflittuale, viene regolarmente trascurata. Poiché i microbi sono attivi solo durante la fase di guarigione e poiché l'attività dei microbi è tipicamente accompagnata da gonfiore, febbre, pus, secrezione e dolore, i microbi sono considerati malevoli e causa di malattie infettive. Ma i microbi non causano la malattia. Dopotutto, è il nostro organismo che impiega i microbi per ottimizzare il processo di guarigione. I microbi possono, ovviamente, essere trasmessi, ma rimangono dormienti fino a quando la persona non si trova nella fase di guarigione dello stesso tipo di conflitto .

Come disse il grande biologo Bernard alternativo al cialtrone pupillo degli industriali del farmaco Pasteur "Il microbo e' nulla, il terreno e' tutto" Basata sul "Sistema ontogenetico dei tumori" la teoria ampiamente diffusa delle metastasi che suggerisce che le cellule tumorali viaggino attraverso i vasi sanguigni o linfatici e causino tumori in nuovi siti è, nelle parole di Hamer, "pura finzione accademica". Le cellule in generale e le cellule cancerose in particolare non possono in nessun caso modificare la loro struttura istologica o superare la soglia dello strato germinale. Ad esempio, una cellula tumorale polmonare di origine endodermica, controllata dal tronco cerebrale (“vecchio cervello”), e che prolifera durante la fase conflittuale attiva non può trasformarsi in una cellula ossea di origine mesodermica, controllata dal nuovo cervello, e che si deteriora durante il processo di decalcificazione attivo conflittuale. Dobbiamo anche chiederci perché le cellule cancerose raramente si "diffondono" al tessuto più vicino, ad esempio dall'utero alla cervice. Se le cellule tumorali viaggiano attraverso il flusso sanguigno, perché il sangue donato non viene sottoposto a screening per le cellule tumorali? Perché non ci sono molti tumori trovati nelle pareti dei vasi sanguigni dei malati di cancro? Il 19 agosto 2004, il quotidiano canadese Globe and Mail ha pubblicato un articolo intitolato "I ricercatori inseguono il test del sangue sul cancro al seno", contenente le affermazioni rivelatrici, "La caccia alle cellule tumorali nel flusso sanguigno ha richiesto 10 anni..." e , "fino a poco tempo fa non esisteva alcuna tecnologia per estrarre in modo affidabile la strana cellula tumorale dai milioni di globuli rossi e bianchi contenuti in una singola fiala di sangue umano". Oltre al fatto che la "caccia" è tutt'altro che finita (come indica l'articolo), questo non implica che l'ipotesi della "metastasi" stava disinformando il pubblico e spaventava a morte milioni di malati di cancro per oltre quattro decenni? Il Dr. Hamer, ovviamente, non mette in discussione il fatto di secondi tumori, ma questi tumori successivi non sono causati dalla migrazione di cellule tumorali che si trasformano miracolosamente in un tipo di cellula diversa, ma piuttosto da nuovi shock conflittuali. Nuovi conflitti possono essere avviati da ulteriori esperienze di vita traumatiche o da shock diagnostici. Come già accennato, una diagnosi inaspettata di cancro, o sentirsi dire che sta "metastatizzando" può scatenare una paura della morte (causando il cancro ai polmoni) o qualsiasi altro tipo di shock correlato alla diagnosi, causando nuovi tumori in altre parti del corpo. In molti casi questi pazienti non riescono ad entrare nella fase di guarigione, perché il grave stato di stress li indebolisce al punto che hanno pochissime possibilità di sopravvivere al trattamento chemioterapico altamente tossico. Il secondo cancro più frequente dopo il cancro ai polmoni è il cancro alle ossa, Hamer ha scoperto che le nostre ossa sono biologicamente legate alla nostra autostima. Quindi, sentirsi dire che si ha una "malattia pericolosa per la vita", in particolare quella che presumibilmente "si diffonde a macchia d'olio" attraverso il corpo, è equiparata a: "ora sono inutile", e le ossa, vicino a dove ci sentiamo inutili iniziano a decalcificare (in caso di cancro al seno spesso nella zona dello sterno o delle costole). Proprio come con un osso fratturato, lo scopo del programma biologico (della “malattia”) appare alla fine della fase di guarigione. Quando la fase di riparazione sarà completata, l'osso sarà molto più forte in quel sito, assicurando così che siamo meglio attrezzati per l'eventualità di un nuovo "conflitto di autosvalutazione". Una volta risolto il conflitto, anche la lesione cerebrale, insieme alla psiche e all'organo, entra nella fase di guarigione. Come con qualsiasi ferita che viene riparata, si sviluppa un edema (liquido in eccesso) per fornire protezione al tessuto neurale in via di guarigione. Sulla scansione del cervello i cambiamenti sono chiaramente evidenti: gli anelli a bersaglio si immergono nell'edema e appaiono ora sfocati, indistinti e scuri. Al culmine della fase di guarigione, quando l'edema cerebrale ha raggiunto la sua dimensione massima, il cervello innesca una breve, forte spinta che espelle l'edema, questa controregolazione è chiamata "crisi epilettoide" (CE). Durante questa crisi, l'intero organismo è spinto brevemente in uno stato di simpaticotonia, cioè rivive i sintomi tipici della fase conflittuale attiva come sudori freddi, estremità fredde, battito cardiaco accelerato e nausea. L'intensità e la durata di questa crisi preprogrammata è determinata dall'intensità e dalla durata del conflitto precedente. Infarti, ictus, attacchi d'asma e crisi epilettiche sono solo alcuni esempi di questa svolta cruciale. Il tipo di “crisi” dipende sempre dalla natura del conflitto e dalla precisa area cerebrale coinvolta. Dopo che l'edema cerebrale è stato espulso, la neuroglia, che è il tessuto connettivo cerebrale che fornisce supporto strutturale ai neuroni, si assembla nel sito per ripristinare la funzione delle cellule nervose che sono state colpite dallo shock da conflitto (DHS). È questo accumulo naturale di glia che la medicina convenzionale etichetta come un "tumore al cervello", con conseguenze spesso disastrose per il paziente. Il Dr. Hamer ha stabilito già nel 1981 che un “tumore al cervello” non è una malattia in sé, ma sintomatico di una fase di guarigione che scorre parallela nell'organo (controllata dall'area correlata del cervello che sta contemporaneamente attraversando la fase di riparazione). Neanche i “cancri cerebrali metastatici”, quindi, esistono. Il primissimo passo nella terapia è fornire una comprensione della natura biologica di un sintomo, ad esempio un certo cancro, in relazione alla sua causa psichica.

Una scansione cerebrale e un'accurata anamnesi sono fondamentali per determinare se il paziente è ancora attivo nel conflitto o sta già guarendo. Se ancora nella fase attiva, l'obiettivo è identificare la DHS originale e sviluppare una strategia per risolvere il conflitto. È fondamentale preparare il paziente ai sintomi di guarigione e alle potenziali complicanze. Questi sintomi sono molto prevedibili! Le scoperte di Hamer ci forniscono, per la prima volta nella storia della medicina, un sistema affidabile che ci consente di comprendere lo sviluppo dei sintomi di ogni singola malattia. .